Recrutement

 

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Emploi : CDD 1 an Assistant Ingénieur en Chimie Analytique, à partir du 1er avril 2019

Edité le 04/03/2019
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Emploi : OFFRE d'EMPLOI : Chargé de recherche (CR) en chimie analytique appliquée à l'environnement

Edité le 05/02/2019

OFFRE d'EMPLOI : Chargé de recherche (CR) en chimie analytique appliquée à l'environnement

 

 

 

MH 2019-numéro-CR-UR RiverLy
Chargé de recherche (CR) en chimie analytique appliquée à l'environnement
UR RiverLy – Equipe LAMA (Laboratoire de chimie des milieux aquatiques)
Discipline : Chimie
Recrutement
Types de recrutement :
- Mobilité : ouvert aux fonctionnaires appartenant au corps des chargés de recherche ou équivalent
- Recrutement de personnes bénéficiaires de l'obligation d'emploi au sens de l'article L.5212-13 du Code du travail, titulaires d'un diplôme de doctorat en chimie
Durée :
- Fonctionnaires : accueil en détachement de 12 mois renouvelables
- BOE : contrat de 12 mois (possibilité d'être titularisé sous certaines conditions)
Date souhaitée de début : dès que possible
Rémunération brute mensuelle : selon votre corps d'origine et/ ou votre expérience. Cotation RIFSEEP : à compléter par la DRHRS
Description du poste
Irstea, Institut national de recherche en sciences et technologies pour l'environnement et l'agriculture, est engagé sur 4 Domaines Scientifiques Stratégiques (DSS) : la bioéconomie et l'économie circulaire, les risques, la gestion adaptative des ressources dans les territoires, la biodiversité. Bien inséré dans le paysage de la recherche française et européenne, il mène ses recherches en appui aux politiques publiques et en partenariat avec les industriels. Il emploie 1 200 personnes réparties sur 9 implantations en France. Certifié ISO 9001, il est également labellisé Carnot et à ce titre, développe une relation forte avec les professionnels et plus généralement les milieux socio-professionnels. A compter du 1er janvier 2020, Irstea poursuivra ses activités de recherche dans le cadre de son rapprochement avec l'Institut national de la recherche agronomique (INRA).
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Emploi : Cadre expert en études analytiques

Edité le 07/01/2019

Le département analyse Méthodes et Spécification du groupe SERVIER basé à ORLEANS propose une mission post-doctorale de 18 mois.

L'entreprise
Servier est le premier laboratoire pharmaceutique français indépendant. Nous employons plus de 21 000 personnes dans le monde et réalisons un chiffre d'affaires de 4,15 milliards d'Euros dont 91% hors de France, dans plus de 140 pays. Nous consacrons autour de 25% de celui-ci à la recherche et au développement. Notre réussite repose sur la qualité de nos équipes et de fortes valeurs humaines favorisant l'épanouissement de chacun.

Notre département Analyse Méthodes et Spécifications (AMS) a pour mission de garantir la qualité des principes actifs et des produits finis générés par l'industrie, tout au long du développement pharmaceutique, mais aussi pour les médicaments déjà sur le marché.

Il est structuré en équipes analytiques constituées de cadres experts et de techniciens analystes, et d'une équipe de cadres équipiers projet qui coordonnent la conduite analytique des projets.

Nous recherchons aujourd'hui un cadre expert en études analytiques (H/F) pour rejoindre l'une de nos équipes analytiques de 10 personnes.


Missions principales
Vous prendrez en charge des études analytiques relatives au développement des principes actifs et des produits finis, ce qui inclut les missions suivantes :
-    le développement de méthodes selon une approche par plan d'expériences
-    la validation des méthodes, la gestion des études de stabilité supportives pour les dossiers cliniques et règlementaires pour les dossiers d'AMM
-    le transfert des méthodes vers d'autres sites du groupe ou des CMO
-    la rédaction des protocoles et rapports d'étude
-    la participation à l'élaboration des éléments du dossier du médicament (IMPD, AMM)
-    la réalisation d'une veille scientifique des techniques analytiques applicables durant le développement.

Il s'agit d'un poste comprenant de nombreuses interfaces, nécessitant une bonne organisation et une excellente communication. La réalisation de ces missions nécessite une bonne capacité d'analyse et de synthèse, de la rigueur et des connaissances spécifiques à l'environnement de travail règlementaire.

Profil

•    Vous êtes de formation scientifique en chimie analytique (Master en sciences analytiques, ingénieur chimiste ou pharmacien) avec une spécialisation lors d'une thèse dans le domaine de la chimie analytique
•    Vous justifiez d'une première expérience solide en industrie dans le domaine du développement pharmaceutique en analytique règlementaire
•    Des connaissances complémentaires en méthodes biotechnologiques et notamment en microbiologie sont souhaitées, afin de pouvoir apporter une expertise et un support sur les requis stérilité /normes bactériologiques des formulations injectables dans ce domaine
•    Vous avez une bonne maitrise de l'anglais (oral et écrit), nécessaire pour la rédaction


Poste en CDI à temps plein basé dans notre centre R&D d'Orléans.
Prêt(e) pour le challenge ?
Pour postuler, merci de faire parvenir votre candidature (CV, LM) par mail à l'adresse suivante : christopher.symbrat@servier.com

 

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Post-doc : Offre de 18 mois de post doc chez SERVIER

Edité le 07/01/2019

Le département analyse Méthodes et Spécification du groupe SERVIER basé à ORLEANS propose une mission post-doctorale de 18 mois.

L'entreprise

Servier est le premier laboratoire pharmaceutique français indépendant. Nous employons plus de 21 000 personnes dans le monde et réalisons un chiffre d'affaires de 4,15 milliards d'Euros dont 91% hors de France, dans plus de 140 pays. Nous consacrons autour de 25% de celui-ci à la recherche et au développement. Notre réussite repose sur la qualité de nos équipes et de fortes valeurs humaines favorisant l'épanouissement de chacun.

Notre département Analyse Méthodes et Spécifications (AMS) basé à Orléans a pour mission de garantir la qualité des principes actifs et des produits finis générés par l'industrie, tout au long du développement pharmaceutique, mais aussi pour les médicaments déjà sur le marché.
C'est au sein de celui-ci que nous proposons aujourd'hui une mission post-doctorale de 18 mois.

Missions principales

Afin de prédire au mieux  les conditions de stabilité de nos candidats médicaments dans le temps, des techniques de modélisation des conditions de dégradation en mode accéléré peuvent être utilisées, permettant de définir la stabilité chimique des principes actifs sous forme de substance pure ou au sein de formulations (liquides ou solides). Il est dès lors possible de prédire des durées longues de péremption d'un principe actif ou d'un produit fini sur des  temps courts (quelques semaines) tout en déterminant la sensibilité à la température et à l'humidité de chaque réaction de dégradation. De même, il est possible d'étudier des formulations différentes, en termes de stabilité comparée.
Cette approche peut se faire notamment à l'aide de l'utilisation d'un outil de prédiction de la stabilité (ASAP), en étudiant de façon comparative sur nos produits les données de stabilité en temps réel et avec l'approche accélérée, afin de pouvoir générer une base de données de prédiction de la cinétique de stabilité de nos produits.
Le projet post-doctorat consiste ainsi à étudier l'apport de la modélisation dans la détermination des cinétiques  de dégradation de produits pharmaceutiques, principes actifs et produits finis. La stabilité des candidats médicaments sera étudiée en conditions accélérées afin d'en modéliser la cinétique de dégradation en temps réel, par analyse des composés formés avec des méthodes physicochimiques adaptées et prédiction des dégradations sur le long-terme à l'aide d'un outil de prédiction de stabilité (logiciel ASAPprime).
Durant votre projet post-Doctoral, vous réaliserez un travail expérimental analytique pour ensuite modéliser la dégradation chimique de Principes Actifs ou de Formes Pharmaceutiques.

Ce projet comprend notamment les phases suivantes :
•    Mettre en œuvre les techniques physicochimiques d'analyse utiles à la quantification des  produits de dégradation
•    Utiliser la modélisation obtenue pour définir au cours du développement analytique, les conditions de conservation et les péremptions d'un principe actif et / ou d'une formulation
•    Utiliser la modélisation obtenue afin de définir les conditions de transports des produits et les excursions de température admissibles
•    S'approprier le logiciel de modélisation et en devenir un référent pour les autres utilisateurs du site.


Profil recherché

•    Vous êtes diplômé(e) d'un doctorat en chimie analytique ou docteur ingénieur (H/F) en chimie organique avec une spécialisation en chimie analytique durant votre thèse universitaire
•    Vous possédez une bonne expertise en techniques séparatives combinant différents types de détection
•    Vous avez également des connaissances solides en chimie organique, afin d'établir des hypothèses de mécanisme réactionnel de dégradation
•    Une expertise en modélisation est nécessaire pour ce projet qui requiert l'utilisation d'outils et/ou logiciels mathématiques.
•    Vous disposez d'un très bon esprit d'analyse, associé à une forte rigueur scientifique
•    Vous savez travailler de manière autonome, tout en vous intégrant dans un travail d'équipe et un contexte règlementaire
•    La connaissance courante de l'anglais (oral, écrit) sera un atout à votre candidature.


Intéressé(e) par le challenge ?
Pour postuler, merci de faire parvenir votre candidature (CV, LM) par mail à l'adresse suivante : christopher.symbrat@servier.com

 

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Emploi : CDI Ingénieur Biochimie / Chimie Analytique

Edité le 04/01/2019

PROPOSITION DE CDI Ingénieur Biochimie / Chimie Analytique

Enterome bioscience             Evry (Génopole)

à pourvoir rapidement           déposée le 14/01/2019

 

Ingénieur Biochimie/Chimie Analytique

Description du poste

Responsabilités

Description du poste

• Responsable du laboratoire de biochimie (équipement HPLC)

• Optimisation des conditions de séparation pour l'analyse HPLC

• Gestion du support • Réalisation des études en accord avec les délais et les procédures qualité

• Organisation et stockage des données de laboratoire dans un support dédié (ELN, cahier de laboratoire)

.• Délivrer et partager les résultats avec les autres membres de l'équipe

Les Tâches

• Purification de composés actifs isolés d'espèces bactériennes / clones (HPLC)

• Élucidation structurelle de composés d'intérêt (RMN, MS)

• Validation de l'activité biologique du composé (essais basiques in vitro)

• Etudes bibliographiques

• Analyse du rapport

Votre profil

Master / Doctorat en chimie analytique / biochimie

Au moins trois ans (ou doctorat) dans l'industrie pharmaceutique / académie, les sociétés de biotechnologie ou les organismes de recherche sous licence avec une formation active en HPLC et identification de la structure moléculaire

Capacité à travailler en équipe dans un environnement multidisciplinaire

Langues : français, anglais

Informatique : connaissances de base

Poste basé à Evry (Genopole)

Type de contrat : CDI

Contact : Antonella Cultrone

acultrone@enterome.com

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Emploi : CDD Technicien de Recherche – INRA LBE Narbonne 01 Janvier 2019

Edité le 23/10/2018

Proposition de CDD Technicien de Recherche – INRA LBE Narbonne

01 Janvier 2019

Chimie Analytique

Contexte et objectifs : Le Laboratoire de Biotechnologie de l'Environnement (LBE) est un laboratoire de recherche de l'INRA dont la mission de recherche porte sur la valorisation et le traitement biologique des effluents et résidus solides dans un contexte de bioraffinerie environnementale. Les recherches menées au LBE sont interdisciplinaires et associent des compétences en génie des procédés, génie microbiologique, microbiologie, écologie microbienne, et mathématiques appliquées. Depuis 2004, le LBE mène des recherches sur la production de bioénergies et de biomolécules par voie fermentaire dans le cadre de projets collaboratifs avec des partenaires académiques et industriels. Il utilise pour cela un large éventail de sources organiques complexes potentiellement valorisables et disponibles dans l'environnement, dont les boues de station d'épuration, les biodéchets, la paille, les effluents d'élevage. Si ces sources organiques présentent un potentiel de valorisation important, elles sont aussi des vecteurs de contaminants organiques dont il est nécessaire d'évaluer le devenir au sein des procédés de traitement dans un objectif de maitrise des impacts environnementaux. L'utilisation de cette diversité de sources organiques transformées par des cultures microbiennes mixtes pour produire de l'énergie et des molécules d'intérêt nécessite aussi une analyse fine des réactions biologiques mises en jeu avec identification et caractérisation des sous-produits et molécules d'intérêt.

La mission du technicien de recherche concerne le suivi analytique des bioprocédés de traitement et de valorisation d'effluents liquides et de résidus solides mis en œuvre au sein du laboratoire de recherche. Les analyses dont le technicien a la charge recouvrent à la fois (i) l'extraction et la quantification de contaminants organiques présents dans ces matrices résiduaires, (ii) l'identification et la caractérisation des sous-produits de réactions biologiques et (iii) le développement de nouvelles techniques pour le suivi de molécules émergentes et d'intérêt industriel.

 

Ses activités consisteront à :

-réceptionner les échantillons (analyse de lots, codification, archivage), les préparer en vue de leur analyse (filtration, lyophilisation, broyage),

-rechercher, mettre au point et optimiser des méthodes de préparation d'échantillons et d'analyse de type GC/HPLC, les valider, les appliquer,

-fournir et interpréter les données,

-garantir la fiabillité des données,

-adapter les protocoles aux besoins de recherche,

-rédiger les protocoles et former le personnel amené à faire ces analyses,

-gérer et maintenir le parc analytique utilisé dans ses activités.

 

Le Contrat à Durée Déterminée de 14 mois sera basé au Laboratoire de Biotechnologie de l‘Environnement (LBE) de l'INRA à Narbonne (http://www4.montpellier.inra.fr/narbonne) et s'ouvre à compter du 01 Janvier 2019.

Profil des candidats : Les candidats justifieront d'une formation en chimie analytique avec des connaissances et compétences théoriques et pratiques des principales techniques analytiques complexes (chromatographies gazeuse et liquide : GC, HPLC) et des techniques de préparation d'échantillons (liquide/liquide, SPE, ASE). Des compétences dans la gestion et la maintenance de parcs analytiques seraient appréciées.

Envoi des candidatures à : Diana Garcia-Bernet (diana.garcia-bernet@inra.fr) ET Dominique Patureau (dominique.patureau@inra.fr)

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These : Offre de thèse à l'Université de Liege

Edité le 22/08/2018

Le groupe de recherche ANALOG recrute un doctorant pour une thèse à l'Université de Liege:

For a multidisciplinary project in collaboration with the Free University of Brussels, Ghent University and the University of Liège focusing on Mining Chemical Data in Complex Samples, the ANALOG research group of the University of Liège (ULiege) is looking for a highly motivated PhD candidate.

The PhD position will be co-promoted by Profs. Marianne Fillet and Philippe Hubert. Prof. Marianne Fillet mainly works on the development of innovative and robust analytical methods (DoE and validation) for the separation and quantitation of (bio)pharmaceuticals in GMP environment and disease biomarkers in complex matrix (cells, tissues, biological fluids). Over the last 15 years, Fillet's research group focuses more particularly on capillary electrophoresis, UHPLC and nano-LC hyphenation with different kinds of mass spectrometers (IT, TQ, IMS-Q-TOF). Prof. Hubert is currently working on risk-based strategy for the robust development and optimization of ultra-high performance liquid chromatography (UHPLC) and supercritical fluid chromatography (SFC) methods in combination with simple quadrupole mass spectrometry (MS) for pharmaceutical analysis as well as counterfeit or poor quality medicines. Recently, his group has initiated an innovative strategy to combine optimization and validation steps on the framework of analytical quality-by-design (AQbD) strategy allowing a systematic and scientific approach of the entire analytical method lifecycles.

Project

The PhD researcher will work on building predictive model of the sample constituents to simulate chromatograms and electropherograms under various conditions and in combination of different modes. This concept has already been reported both for mono- and multi-dimensional RPLC separations using the well-established linear solvent strength model. However, other emerging and orthogonal chromatographic modes, involving a multimodal retention mechanism, require more complex retention models. A multidimensional modeling and optimization approach will be considered in other to reach maximal peak capacity. The definition of an optimal set of scouting runs for combination chromatographic modes will be investigated using a comparative in silico test. Results obtained by in silico test will be tested in collaboration with other PhD involved in the project. The developped algorithm will be tested on (bio-)pharmaceuticals (synthetic drugs, protein and oligonucleotide-based therapeutics) and biological applications (complex proteomic samples) using different chromatographic and electrophoretic combinations coupled with UV or MS/MS detection.

Profile

The candidate ideally has a Master in Bioinformatics, Bioengineering, Chemistry, Statistics or Pharmaceutical Sciences, with a strong interest in analytical chemistry and computer sciences. The candidate is familiar with experimental testing as well as chemometrics in the framework of establishment of predictive models. Good algorithm programming skills would be an asset. Candidates must be proficient in oral and written English, must have excellent communication skills, multi-tasking skills, and be team-oriented, proactive and results driven. The candidate will work as a member of a large research project that will involve frequent interactions with external researchers.

The position can start immediately for 4 years (2+2) period. Interested candidates should send their CV and a motivation letter to following email address:           

                                                                                                    

Offer

The Center for Interdisciplinary Research on Medicine (CIRM) offers a PhD position in a stimulating environment at a top European university in a well equipped, experienced and internationally oriented research unit. You will be based at Department of Pharmacy at the Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Campus in Liège.

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Stage : Offre de Stage M2 en alternance à Paris

Edité le 29/06/2017

Ingénieur analyse ADN - Alternance

Présentation de la société

Basée en plein cœur de Paris, la société DNA Script développe, en partenariat avec l'Institut Pasteur et l'ESPCI, une technologie révolutionnaire de synthèse d'ADN. Inspirée par la nature, notre technologie enzymatique a le potentiel de rendre la synthèse d'ADN considérablement plus rapide et moins chère.

Cette rupture technologique jouera un rôle clé dans le développement des biotechnologies, en permettant « d'écrire » des séquences d'ADN plus longues, avec une meilleure qualité et à un coût réduit. Elle permettra ainsi d'accélérer l'émergence de la biologie synthétique et de l'industrie du futur.

DNA Script compte 13 employés, a déjà levé près de 5 M€ auprès d'investisseurs européens renommés dans le secteur des biotechnologies et des sciences de la vie et prépare une prochaine levée de 10 M€ d'ici à la fin de l'année.

 

Poste à pourvoir

DNA Script possède une plateforme d'analyse composée de plusieurs équipements (électrophorèse capillaire Agilent 7100, chromatographie liquide UPLC H Class Waters, et spectromètre de masse simple quad, SQD2 Waters) permettant de déterminer la pureté d'un échantillon d'ADN.

Le candidat mènera une étude comparative des différentes techniques utilisées pour l'identification de la longueur d'un fragment d'ADN ainsi que pour la quantification de la pureté d'un échantillon d'ADN.

Pour ce faire, le candidat aura pour mission l'optimisation de méthodes d'analyse existantes et le développement de méthodes de quantification, en particulier en spectrométrie de masse.

 

Opportunités et défis

Nous souhaitons mettre en place une équipe innovante, passionnée et performante capable de mettre ses compétences au service d'un but : celui d'amener la prochaine génération de synthèse d'ADN sur le marché.

Nous offrons une opportunité unique de jouer un rôle essentiel dans la croissance d'une startup de biotechnologies à fort potentiel.

 

Compétences exigées

● Connaissance théorique et pratique HPLC, EC, Fluo, MS

● Rigueur ● Autonomie ● Connaissances de biologie moléculaire

● Bonne communication Compétences souhaitées

● Anglais courant

 

Expérience souhaitée

Alternance M2

 

Contact Xavier GODRON – Cofondateur – xg@dnascript.co - +33 6 14 27 00 21

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Emploi : Gas-chromatography specialist for Certech Analytical Department (Gas Chromatography-Mass Spectrometry)

Edité le 11/04/2016

Gas-chromatography specialist for Certech Analytical Department (Gas Chromatography-Mass Spectrometry) Référence:  JO-001

Description :    You will be in charge of the development, qualification, validation and implementation of analytical methods and instruments in support of R&D projects and customers inquiries.

Job responsibilities

• Develops efficient, automated and selective analytical procedures (with emphasis on GC, GC-MS and related techniques)

• Prepares qualification and validation methods and reports for analytical procedures and instrumentation (in the framework of ISO 17025 accreditation)

• Performs technology watch of the analytical instrument market and identify the need for new equipment introduction

• Manages customers studies and projects, interprets data and writes reports

• Supervises a team of analytical chemists

Essential skills and experience

· PhD in analytical organic chemistry (or equivalent by experience)

· 5 to 10 years experience in a similar function in an industrial environment

· Knowledgeable in ISO 9001 and ISO 17025 quality management systems

· Ability to write clear and concise technical reports

· Good verbal and written communication skills

· Ability to take initiatives and to act as a team player

· Structured and organised

· Demonstrates planning and execution skills

· Passionate about technological development and innovation

· Fluent in French and English, knowledge of another European language is an asset

Application to be sent to: thierry.randoux@certech.be with mention to the job offer reference JO-001

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